-
Kőműves
-
Pénzügyi tanácsadó
-
Dolgozz szállodai programszervezőként napsütötte nyaralóhelyeken
-
Könyvelő
-
Bolti Eladó
-
Futár
-
Autóalkatrész értékesítő
-
Targoncavezető (CE) targoncával
2024. 10. 08
-
Pénzforgalmi Munkatárs | Részmunkaidő (4 Óra) | 1075 Budapest, Károly Körút 25.
2024. 10. 11
-
Portugál nyelvű ügyfélszolgálati munkatárs
2024. 10. 12
-
Holland nyelvű ügyfélszolgálati munkatárs
2024. 10. 12
-
Facility Engineer - Nyírbátor
2024. 10. 12
-
Store Manager
2024. 10. 12
- További állások »
- Álláshirdetés-feladás »
Áttörés a szív- és érrendszeri betegségek kezelésében
A szív- és érrendszeri betegségek napjaink egyik vezető halálokának számítanak, amelyek világszerte közel minden harmadik haláleset hátterében állnak. Európában még rosszabb a helyzet, ahol az összes halálozás mintegy feléért ez a betegségcsoport felelős, hazánkban pedig első a halálozási okok statisztikájában. Az elmúlt évek során számos olyan, nagy betegszámú klinikai vizsgálat eredménye látott napvilágot, amelyek a szív- és érrendszeri betegségek lehetséges terápiás eljárásait kutatták, illetve kutatják.
RE-LY vizsgálat a stroke megelőzésére
A pitvarfibrilláció a leggyakoribb szívritmuszavar, mely az emberek kb. 1%-át, 80 éves kor felett pedig a 10%-át érinti. A pitvarfibrillációval élő emberek nagyobb vérrögképződési kockázatnak vannak kitéve, ami hétszeresére növeli a stroke kockázatát. A pitvarfibrilláció következtében évente mintegy 3 millió ember szenved el stroke-ot szerte a világon.
A tavalyi évben legnagyobb áttörést ezen a területen a RE-LY vizsgálat jelentette, amely a legnagyobb, stroke prevenciót kutató pitvarfibrillációs vizsgálat. A kutatás világszerte összesen 44 ország 18 000 betegének bevonásával zajlott; eredményeit Barcelonában az Európai Kardiológiai Társaság Kongresszusán mutatták be, amelyeket betegek és orvosok egyforma lelkesedéssel üdvözöltek. A RE-LY vizsgálatban egy új véralvadásgátló terápiát vizsgáltak, amelyet naponta kétszer szájon át kell bevenni, s kétféle dózisban alkalmazható.
A készítmény eredményei minden előzetes várakozást felülmúltak, jóval túlszárnyalva ezzel a korábban alkalmazott kezelési eljárásokat: az új gyógyszer 34 százalékkal csökkentette a stroke és a szisztémás embólia kialakulásának kockázatát, pitvarfibrilláló betegeknél. Mindemellett a terápia során 20 százalékkal ritkábban alakultak ki életveszélyes vérzéses szövődmények..
Az új terápia naponta 3000-rel több stroke-ot előz meg világszerte
Hatékonyabb, mint az eddigi kezelési eljárások, és jelentősen csökkenti a súlyos, vagy rokkantsághoz vezető, vérzéses szövődmények kialakulásának esélyét. Hatékonyan és jól kiszámíthatóan csökkenti a stroke kockázatát anélkül, hogy rendszeres vérvizsgálatokra, dózisigazításokra lenne szükség.
RE-COVER vizsgálat
A tromboembólia, ahová a mélyvénás trombózis, valamint ennek életveszélyes akut szövődménye, a tüdőembólia is tartoznak, a harmadik leggyakoribb szív- és érrendszeri betegség világszerte (a koszorúér-betegségek és a stroke után). A tromboembólia Európában évente körülbelül 1,5 millió, Amerikában pedig 3 millió embert érint. Európában több mint kétszer annyi ember halálát okozza, mint az AIDS, a mellrák, a prosztatarák és a közlekedési balesetek összesen. A RE-COVER szintén az új orális véralvadásgátló terápia hatásait vizsgálja. A vizsgálat keretében a napi kétszeri adagolású készítményt a jelenleg leggyakrabban alkalmazott terápiával hasonlították össze. Az eredmények alapján a vizsgált terápia ugyanolyan hatékonynak bizonyult a visszatérő tromboembólia megelőzésében, mint a korábbi eljárások, mindezt alacsonyabb vérzési kockázat mellett. A hatóanyag 37%-kal csökkentette az életet veszélyeztető, illetve 29%-kal az egyéb vérzések számát. Emellett a korábbi szerekkel ellentétben, ebben az esetben sincs szükség rendszeres laboratóriumi vizsgálatokra és dózismódosításra, a kezelés hatékonyságának fenntartása érdekében. A RE-COVER vizsgálat bebizonyította, hogy a készítmény egyszerűbb és biztonságosabb alternatívája az életveszélyes vérrögök kezelésének eddig alkalmazott terápiájánál.
Európai Gyógyszerügyi Hatóság (EMEA) által jóváhagyott új indikáció
A fejlett civilizáció idősödő népességének egyre nagyobb problémát jelent a magasvérnyomás betegség gyakoriságának folyamatos emelkedése, amely a szív-érrendszeri szövődmények, szervi károsodások következtében jelentős mértékben járul hozzá a halálozáshoz
Az ONTARGET vizsgálat eredményei alapján az Európai Gyógyszerügyi Hatóság nemrégiben jóváhagyta egy már forgalomban lévő vérnyomáscsökkentő új indikációját, mely alapján a gyógyszer hosszú távú kardiovaszkuláris védelmet biztosít a szív- érrendszeri-, valamint a 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegek számára. A készítménnyel minden ötödik kardiovaszkuláris esemény megelőzhető, a kedvezőbb tolerálhatóságnak köszönhetően pedig a betegek is sokkal együttműködőbbek a kezelés során.
A szív- és érrendszeri megbetegedések megelőzése létfontosságú, hiszen a kardiovaszkuláris betegség világelső halálok és minden harmadik ember haláláért felelős. Évente 7,2 millió ember hal meg szívrohamban és 5,5 millió stroke-ban. A terápia jelentős előrelépést jelent mind az orvosok, mind a kockázatnak kitett betegeik számára, mert egy biztonságos, jól tolerálható kezelési lehetőséget kínál, s egyben csoportján belül jelenleg a legszélesebb betegkörben jóváhagyott, kardiovaszkuláris preventív hatással rendelkező vérnyomáscsökkentő szer.
A nemzetközi orvosi szaktekintélyek egybehangzó véleménye szerint, ezek az eredmények az utóbbi évek legmeghatározóbb sikerei az orvostudományban, a szív- és érrendszeri betegségek kezelése területén.
További információ: Környei Ágnes│ senior account executive
WELL PR Ügynökség │ WELL PR Agency1126 Budapest, Orbánhegyi út 50. │ T: +36 (1) 350-7390 / 120
M: +36 (30) 9-714-535│ F: +36 (1) 350-7393